登錄 | 注冊
        24小時熱線: 4007227010

        常見問題

        專利盡職調查的框架

          以單件專利的盡職調查為例,盡職調查的框架一般包括三個主要模塊:基本事實確認、專利強度評估和使用價值評估。企業可以根據圖所示順序開展盡職調查,也可以根據自身實際情況,選擇其中的部分模塊開展盡職調查。

          盡職調查的上述三個模塊不存在必然的先后順序,但是一般建議先從“基本事實確認”開始進行盡職調查。因為從成本控制角度來講,基本事實確認的投入成本最小,卻能發現待收購專利中失效、存在專利權屬爭議等對專利價值或購買產生嚴重影響的信息。

        美國盡職調查  
        專利盡職調查整理流程

          盡職調查的整體流程一般可以劃分為四部分:

          1.明確調查對象和需求

          2.選定調查內容,設計調查框架

          3.逐項檢索并收集資料

          4.撰寫盡職調查報告

          盡職調查流程得以順利執行,最關鍵的因素在于前兩步。其中,明確調查對象和需求的目的是為盡職調查設定清晰、合理的目標。調查內容的選定與調查框架的設計則直接盡職調查的結果和成本產生影響。

        美國盡職調查  
        什么是“盡職調查”

          盡職調查(Due Diligence)是對潛在投資或產品的調查或審計,以確認所有情況屬實,如審查所有財務記錄,以及一系列相關的重要內容。它是自然人在與另一方達成協議或金融交易之前依照特定標準(standard of care)進行的調查。盡職調查還可以指賣方對買方的調查;用作考慮買方是否有足夠的資源來完成購買,以及在銷售完成后會影響被收購實體或賣方的其他因素。

        美國盡職調查  
        FDA證書是哪個機構發放的?

          FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。

        FDA認證  
        FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?

          FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。

        FDA認證  
        提問專區,專業回答
         


        欧美亚洲国产SUV| 亚洲国产第一页www| 亚洲午夜福利在线观看| 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 国产亚洲玖玖玖在线观看| 亚洲乱码在线视频| 亚洲性无码av在线| 亚洲人成电影青青在线播放| 亚洲视频免费观看| 亚洲宅男天堂a在线| 亚洲免费在线视频观看| 亚洲欧洲日产专区| 亚洲第一成人在线| 亚洲中文无码亚洲人成影院| 亚洲熟妇无码一区二区三区| 亚洲成a∨人片在无码2023| 色偷偷亚洲男人天堂| 在线视频亚洲一区| 亚洲福利视频一区二区| 亚洲av无码成人精品区在线播放| 婷婷亚洲天堂影院| 国产成人亚洲影院在线观看| 亚洲人成在线播放网站| 久久噜噜噜久久亚洲va久| 亚洲视频在线观看免费视频| 亚洲国产精品无码久久久| 亚洲乱码在线观看| 久久久久亚洲国产AV麻豆| 亚洲欧洲精品成人久久奇米网| 91麻豆国产自产在线观看亚洲 | 亚洲国产精品精华液| 国产亚洲欧美在线观看| 亚洲精品在线视频| 国产亚洲精品无码成人| 老汉色老汉首页a亚洲| 亚洲中文字幕无码一去台湾| 亚洲av无码专区在线电影| 久99精品视频在线观看婷亚洲片国产一区一级在线 | 亚洲图片在线观看| 亚洲AV成人无码天堂| 亚洲av日韩av永久在线观看|